宝宝,你是来自上天的礼物,缘分让我们相遇走到一起,来不及接受生活懂得生活,上天就把这小生命送到母亲的怀中。爸爸妈妈为此而值得永远付出的。宝贝,从你呱呱坠地,你的第一声啼哭,第一抹微笑,第一次依偎在妈妈怀里的时候,第一次呀呀地啼哭～爸爸妈妈真的太开心了!你是我们的全部心血!
太多的第一次,都被珍存在妈妈的记忆里。忘不了你第一次对我露出笑容,才四个月的你还未睁开眼哇哇大哭,因为你的笑而傻傻地笑着说着看着…..
那些日子,你的每一点滴的成长,都会带给我们无数的欢乐与震动。看着融合了我们血肉的生命在不断地丰满成长,巨大的喜悦与成就感就会同时充盈在我们心间,爸爸妈妈心里真的很欣慰和自豪!
每个人一生都难以避免和经受各种挫折与磨难。你永远不知道,明天和意外哪一个先来。可是生命真的太脆弱了,脆弱到了不堪一击的程度,前一秒可能还谈笑风生,后一秒便发生变化!——今天是一篇不是很愉快的推文,刚出生四个月的他检查出先天性心脏病。现在还在救治中!实在令人惋惜又心疼...孩子是父母的心头肉,是一个家庭的全部希望和寄托,当孩子生病时,父母心中的焦虑,为人父母者都深有体会……
我叫【彭小曼】,是一位普通的母亲,此刻正怀着无比沉重的心情为我的女儿——年仅【4个月的郭忆涵】写下这封求助信。我的宝宝刚来到这个世界不久,就被确诊为【先天性心脏病(室间隔缺损合并肺动脉高压)】,如今正在【南宁医科大学第一附属医院重症监护室(PICU)】与病魔抗争。医生说,孩子必须尽快手术,否则随时有生命危险,但【至少20万元的手术费用】,对我们这个普通家庭来说如同天文数字。
2024年12月,小忆涵出生时和其他宝宝一样可爱,我们全家都沉浸在喜悦中。然而,就在她满月后,我们发现她吃奶时总是气喘、脸色发紫,体重增长缓慢。起初以为只是体质弱,可情况越来越糟。今年3月,在南宁医科大检查后,医生沉重地告诉我们:“孩子患有严重的先天性心脏病,心脏缺损导致肺部高压,必须立即治疗!”
那一刻,我的世界崩塌了。看着女儿小小的身体插满管子,每一次呼吸都像用尽全力,我的心如刀割。医生表示,若不尽快手术,孩子的心脏和肺部会持续恶化。然而,手术难度大、费用高昂,初步预估至少需要20万元,这还不包括后续康复治疗的费用。
我们来自一个普通家庭,为了给孩子治病,我们借遍了亲戚朋友,掏空了积蓄,但距离手术费用仍相差甚远。
医院的账单像雪片一样堆叠,每天重症监护的费用让我们喘不过气。可哪怕再难,我也不能放弃我的女儿!她才4个月大,还没来得及看看这个世界的美好,还没来得及叫一声“妈妈”……
目前家庭状况已经不能维持治疗,医院里花钱如流水,本不想麻烦大家,我们就是普通农村家庭。我们夫妻两人都是老实本分的老百姓,我在家带孩子,我们就这一个孩子,医院也一直催缴这治疗费用,亲戚朋友也都在尽心尽力的帮我们!可是治疗花费还是有很大的缺口!医生告诉我们,这是一种罕见病是一个漫长而艰难的过程,可能需要更换心脏、而且费用高昂。所有的治疗费用都需要我们自己承担。这对于我们这个原本就捉襟见肘的家庭来说,无疑是一个沉重的打击。
这几个月来宝宝治疗的路上经历了太多煎熬与痛苦.想过放弃:全程自费的情况下,真的快熬不住了。心里面好像觉得可以把宝宝放下了.可是后来再仔细观察宝宝的时候.看到他那水汪汪的大眼睛,感觉她好像在用最后一口气和我们说:妈妈,救我!瞬间我的眼眶湿润,我的眼睛早已不由自主的掉下眼泪,只剩下心酸与无奈。
我每天看着他小小的身体承受着病痛的折磨,心如刀绞。我恨不得能替他承受所有的痛苦,这半年来一路走来都是砸锅卖铁,借无可借了!万般无聊!我和妻子一直没有放弃!面对眼前现实的情况,我真的无可奈何,希望好心人能帮帮我们!帮帮我们的孩子!帮我们一家人度过难关!只要我女儿能健康,我不怕吃苦,不怕背债,更不怕从头再来!
(目前已经欠费的状态了)
【求助呼吁】由于时间紧迫,争分夺秒给孩子争取筹款时间做后续的治疗,哪怕坚持到最后一刻,我们家也不放弃孩子生的希望,希望大家帮帮我可怜的孩子,我们目前发起了水滴筹捐款通道,请大家帮忙转发扩散一下,感谢🙏……
我由衷地恳求大家帮帮我们,帮帮我们这个家!只有大家的帮忙,我们才能度过这次劫难,也希望有大家的支持、帮助与鼓励给我们带来战胜病魔的勇气和力量,涅槃重生!在此,我代表全家,向屏幕前的您深深鞠躬,感谢您的聆听和可能给予的帮助。在这个小小的幸福网络中,我们共同书写着关于爱、坚持与希望的故事。愿每个人的小家都能免遭风雨,愿世间美好环环相扣,传递到每一个需要的角落!
